Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion résultant d'une translocation chromosomique t (4 ; 21) (q31.1 ;
q22) qui utilise les gènes exon 5 ou 6 du gène RUNX1 pour exon 2 du gène SH3D19. Ce
réarrangement est associé à un cas de leucémie myéloïde aiguë.;
Traductions automatiques par l'ANS : genre de fusion RUNX1 / SH3D19; genre de fusion RUNX1-SH3D19; Gène de fusion SH3D19 / RUNX1;