Myopathie d'origine métabolique

Libellé préféré : Myopathie d'origine métabolique;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Groupe de maladies héréditaires rares caractérisées par un déficit en enzymes impliqué dans les voies métaboliques affectant les muscles. Les troubles sont caractérisés par une dysfonction musculaire.;

Traductions automatiques par l'ANS : Myopathie métabolique;

Détails

Identifiant d'origine

C98985;

CUI UMLS

C0270984;

A pour site(s) associé(s)
- appareil locomoteur [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Myopathie d'origine métabolique [Maladie ORDO]
- Myopathie métabolique [Terme Préféré MedDRA]
- myopathie métabolique [Notion SNOMED]
- myopathie métabolique [Concept SNOMED CT]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie du réseau de recherche néonatale [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Myopathie d'origine métabolique [Maladie ORDO]
- Myopathie métabolique [Terme Préféré MedDRA]
- myopathie métabolique [Notion SNOMED]
- myopathie métabolique [Concept SNOMED CT]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- Tissus mous [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients