déficit héréditaire en facteur de la coagulation

Libellé préféré : déficit héréditaire en facteur de la coagulation;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Trouble héréditaire de la coagulation sanguine caractérisé par un déficit d'un des facteurs de la coagulation entraînant une hémorragie.;

Traductions automatiques par l'ANS : Déficit héréditaire en facteurs de la coagulation;

Codes issus des synonymes : D68.2;

Détails

Identifiant d'origine

C98942;

CUI UMLS

C0272316;

A pour site(s) associé(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- carence héréditaire en facteur de coagulation [Notion SNOMED]
- carence héréditaire en facteur de coagulation [Concept SNOMED CT]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie MCode [Concept NCIt]
- terminologie du réseau de recherche néonatale [Concept NCIt]
- terminologie en hématologie-oncologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- carence héréditaire en facteur de coagulation [Notion SNOMED]
- carence héréditaire en facteur de coagulation [Concept SNOMED CT]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients