trouble héréditaire autosomique dominant

Libellé préféré : trouble héréditaire autosomique dominant;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Trouble héréditaire qui se manifeste par la présence d'une copie d'un gène muté.;

Traductions automatiques par l'ANS : Trouble autosomique dominant;

Détails

Identifiant d'origine

C98829;

CUI UMLS

C3899989;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- maladie héréditaire dominante [Notion SNOMED]
- maladie héréditaire dominante [Concept SNOMED CT]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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