EGFR NM_005228.3:c.2318_2319insCCCCCA

Libellé préféré : EGFR NM_005228.3:c.2318_2319insCCCCCA;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une insertion de six nucléotides, la cytosine-cytosine-cytosine-cytosine-cytosine-adénine, entre 2318 et 2319 de la séquence codante du gène EGFR.;

Traductions automatiques par l'ANS : EGFR c.2318-2319insCCCCCA; Récepteur du facteur croissance épidermique c.2318 _ 2319insCCCCCA; HER1 c.2318 _ 2319insCCCCCA; EGFR NM _ 005228.3 : c.2318-2319insCCCCCA; ERBB1 c.2318 _ 2319insCCCCCA; ERBB c.2318 _ 2319insCCCCCA; NM _ 005228.3 : c.2318 _ 2319insCCCCCA;

Détails

Identifiant d'origine

C98693;

CUI UMLS

C3274364;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène EGFR [Concept NCIt]
- gène tyrosine kinase réceptrice [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène mutant encodant la variation d'une séquence du produit de gène
- EGFR NP_005219.2:p.H773_V774insPH [Concept NCIt]
- variant de la protéine EGFR [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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