EGFR NP_005219.2:p.H773_V774insNPH

Libellé préféré : EGFR NP_005219.2:p.H773_V774insNPH;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une insertion de la séquence des acides aminés asparagine-proline-histidine entre l'histidine en position 773 et la valine en position 774 de la protéine réceptrice du facteur de croissance épidermique.;

Traductions automatiques par l'ANS : EGFR NP _ 005219.2 : p.H773 _ V774insNPH; Receptor Tyrosine-Protein Kinase erbB-1 H773 _ V774insNPH; EGFR NP _ 005219.2 : p.His773 _ Val774insAsnProHis; NP _ 005219.2 : p.H773 _ V774insNPH; EGFR N771-H773dupNPH; EGFR Asn771 _ His773dupAsnProHis; Insertion EGFR Exon 20 (N771 _ H773dupNPH); Proto-oncogène c-ErbB-1 H773 _ V774insNPH; EGFR p.H773 _ V774insNPH; NP _ 005219.2 : p.His773 _ Val774insAsnProHis; EGFR H773 _ V774insNPH; Récepteur du facteur croissance épidermique H773-V774insNPH; EGFR p.N771 _ H773dupNPH; EGFR p.Asn771 _ His773dupAsnProHis;

Détails

Identifiant d'origine

C98690;

CUI UMLS

C3274361;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène EGFR [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Produit de gène étant une variante de
- récepteur facteur croissance épidermique [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]
Variation d'une séquence du produit de gène encodée par le(s) gène(s) mutant(s)
- EGFR NM_005228.3:c.2319_2320ins9 [Concept NCIt]
- mutation du gène EGFR [Concept NCIt]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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