EGFR NP_005219.2:p.V769_D770insGV

Libellé préféré : EGFR NP_005219.2:p.V769_D770insGV;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une insertion de la séquence des acides aminés glycine-valine entre la valine en position 769 et l'acide aspartique en position 770 de la protéine réceptrice du facteur de croissance épidermique.;

Traductions automatiques par l'ANS : EGFR NP _ 005219.2 : p.Val769 _ Asp770insGlyVal; Proto-oncogène c-ErbB-1 V769 _ D770insGV; EGFR p.V769 _ D770insGV; NP _ 005219.2 : p.V769 _ D770insGV; EGFR NP _ 005219.2 : p.V769 _ D770insGV; NP _ 005219.2 : p.Val769 _ Asp770insGlyVal; EGFR V769-D770insGV; Récepteur du facteur croissance épidermique V769-D770insGV;

Détails

Identifiant d'origine

C98628;

CUI UMLS

C3274309;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène EGFR [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Produit de gène étant une variante de
- récepteur facteur croissance épidermique [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]
Variation d'une séquence du produit de gène encodée par le(s) gène(s) mutant(s)
- mutation du gène EGFR [Concept NCIt]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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