EGFR NM_005228.3:c.2308_2309ins9

Libellé préféré : EGFR NM_005228.3:c.2308_2309ins9;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une insertion de neuf nucléotides, CCAGCGTGG, entre la position 2308 et la 2309 de la séquence de codage du gène EGFR.;

Traductions automatiques par l'ANS : EGFR c.2308 _ 2309ins9; ERBB c.2308 _ 2309ins9; NM _ 005228.3 : c.2308 _ 2309insCCAGCGTGG; NM _ 005228.3 : c.2308 _ 2309ins9; ERBB1 c.2308 _ 2309ins9; Récepteur du facteur croissance épidermique c.2308 _ 2309ins9; HER1 c.2308 _ 2309ins9; EGFR c.2308 _ 2309insCCAGCGTGG; EGFR NM _ 005228.3 : c.2308 _ 2309insCCAGCGTGG; EGFR NM _ 005228.3 : c.2308 _ 2309ins9;

Détails

Identifiant d'origine

C98618;

CUI UMLS

C3274300;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène EGFR [Concept NCIt]
- gène tyrosine kinase réceptrice [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène mutant encodant la variation d'une séquence du produit de gène
- EGFR NP_005219.2:p.V769_D770insASV [Concept NCIt]
- variant de la protéine EGFR [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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