EGFR NP_005219.2:p.S768_V769insVAS

Libellé préféré : EGFR NP_005219.2:p.S768_V769insVAS;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une insertion de la séquence des acides aminés valine-alanine-sérine entre la sérine en position 768 et la valine en position 769 de la protéine réceptrice du facteur de croissance épidermique.;

Traductions automatiques par l'ANS : EGFR S768 _ V769insVAS; Récepteur du facteur croissance épidermique S768-V769insVAS; EGFR NP _ 005219.2 : p.S768 _ V769insVAS; Proto-oncogène c-ErbB-1 S768 _ V769insVAS; EGFR p.S768 _ V769insVAS; EGFR NP _ 005219.2 : p.Ser768 _ Val769insValAlaSer; Receptor Tyrosine-Protein Kinase erbB-1 S768 _ V769insVAS; NP _ 005219.2 : p.Ser768 _ Val769insValAlaSer;

Détails

Identifiant d'origine

C98614;

CUI UMLS

C3274296;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène EGFR [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Produit de gène étant une variante de
- récepteur facteur croissance épidermique [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]
Variation d'une séquence du produit de gène encodée par le(s) gène(s) mutant(s)
- EGFR NM_005228.3:c.2303_2304ins9 [Concept NCIt]
- mutation du gène EGFR [Concept NCIt]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients