EGFR NP_005219.2:p.S768_V769insAWT

Libellé préféré : EGFR NP_005219.2:p.S768_V769insAWT;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une insertion de la séquence des acides aminés alanine-tryptophane-thréonine entre la sérine en position 768 et la valine en position 769 de la protéine réceptrice du facteur de croissance épidermique.;

Traductions automatiques par l'ANS : Proto-oncogène c-ErbB-1 S768 _ V769insAWT; EGFR p.S768 _ V769insAWT; Receptor Tyrosine-Protein Kinase erbB-1 S768 _ V769insAWT; EGFR NP _ 005219.2 : p.S768 _ V769insAWT; EGFR S768 _ V769insAWT; EGFR NP _ 005219.2 : p.Ser768 _ Val769insAlaTrpThr; NP _ 005219.2 : p.Ser768 _ Val769insAlaTrpThr; Récepteur du facteur croissance épidermique S768-V769insAWT;

Détails

Identifiant d'origine

C98613;

CUI UMLS

C3274295;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène EGFR [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Produit de gène étant une variante de
- récepteur facteur croissance épidermique [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]
Variation d'une séquence du produit de gène encodée par le(s) gène(s) mutant(s)
- mutation du gène EGFR [Concept NCIt]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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