EGFR NP_005219.2:p.A763_Y764insFQEA

Libellé préféré : EGFR NP_005219.2:p.A763_Y764insFQEA;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une insertion de la séquence des acides aminés phénylalanine-glutamine-acide glutamique-alanine entre l'alanine en position 763 et la tyrosine en position 764 de la protéine réceptrice du facteur de croissance épidermique.;

Traductions automatiques par l'ANS : NP _ 005219.2 : p.Ala763 _ tyr764insPheGlnGluAla; Proto-oncogène c-ErbB-1 A763 _ Y764insFQEA; NP _ 005219.2 : p.A763 _ Y764insFQEA; Récepteur du facteur croissance épidermique A763-Y764insFQEA; EGFR NP _ 005219.2 : p.A763 _ Y764insFQEA; EGFR A763 _ Y764insFQEA; EGFR p.A763 _ Y764insFQEA; Receptor Tyrosine-Protein Kinase erbB-1 A763 _ Y764insFQEA; EGFR NP _ 005219.2 : p.Ala763 _ Tyr764insPheGlnGluAla; EGFR Exon 20 insertion (A763 _ Y764insFQEA);

Détails

Identifiant d'origine

C98611;

CUI UMLS

C3274293;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène EGFR [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Produit de gène étant une variante de
- récepteur facteur croissance épidermique [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]
Variation d'une séquence du produit de gène encodée par le(s) gène(s) mutant(s)
- EGFR NM_005228.3:c.2290_2291ins12 [Concept NCIt]
- mutation du gène EGFR [Concept NCIt]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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