EGFR NP_005219.2:p.A767_S768insTLA

Libellé préféré : EGFR NP_005219.2:p.A767_S768insTLA;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une insertion de la séquence des acides aminés thréonine-leucine-alanine entre l'alanine en position 767 et la sérine en position 768 de la protéine réceptrice du facteur de croissance épidermique.;

Traductions automatiques par l'ANS : Récepteur du facteur croissance épidermique A767 _ S768insTLA; NP _ 005219.2 : p.Ala767 _ Ser768insThrLeuAla; EGFR NP _ 005219.2 : p.A767 _ S768insTLA; EGFR NP _ 005219.2 : p.Ala767 _ Ser768insThrLeuAla; Proto-oncogène c-ErbB-1 A767 _ S768insTLA; EGFR p.A767 _ S768insTLA; Receptor Tyrosine-Protein Kinase erbB-1 A767 _ S768insTLA; EGFR A767 _ S768insTLA;

Détails

Identifiant d'origine

C98608;

CUI UMLS

C3274291;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène EGFR [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Produit de gène étant une variante de
- récepteur facteur croissance épidermique [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]
Variation d'une séquence du produit de gène encodée par le(s) gène(s) mutant(s)
- EGFR NM_005228.3:c.2302_2303ins9 [Concept NCIt]
- mutation du gène EGFR [Concept NCIt]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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