EGFR NP_005219.2:p.S752_V769del

Libellé préféré : EGFR NP_005219.2:p.S752_V769del;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Délétion de 18 acides aminés de la protéine réceptrice du facteur de croissance épidermique de la sérine en position 752 par la valine en position 769.;

Traductions automatiques par l'ANS : Receptor Tyrosine-Protein Kinase erbB-1 S752 _ V769del; EGFR NP _ 005219.2 : p.S752 _ V769del; NP _ 005219.2 : p.S752 _ V769del; Proto-oncogène c-ErbB-1 S752 _ V769del; Récepteur du facteur croissance épidermique S752 _ V769del; EGFR p.S752 _ V769del; NP _ 005219.2 : p.Ser752 _ Val769del; EGFR NP _ 005219.2 : p.Ser752 _ Val769del; EGFR S752 _ V769del;

Détails

Identifiant d'origine

C98580;

CUI UMLS

C3274266;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène EGFR [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Produit de gène étant une variante de
- récepteur facteur croissance épidermique [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]
Variation d'une séquence du produit de gène encodée par le(s) gène(s) mutant(s)
- mutation du gène EGFR [Concept NCIt]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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