EGFR NM_005228.3:c.2239_2247del9

Libellé préféré : EGFR NM_005228.3:c.2239_2247del9;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Délétion de neuf nucléotides de la séquence codante du gène EGFR de la position 2239 vers 2247.;

Traductions automatiques par l'ANS : EGFR c.2239 _ 2247del9; NM _ 005228.3 : c.2239 _ 2247del9; ERBB c.2239 _ 2247del9; ERBB1 c.2239 _ 2247del9; Récepteur du facteur croissance épidermique gène c.2239 _ 2247del9; EGFR NM _ 005228.3 : c.2239 _ 2247delTTAAGAGAA; HER1 c.2239 _ 2247del9; NM _ 005228.3 : c.2239 _ 2247delTTAAGAGAA; EGFR NM _ 005228.3 : c.2239 _ 2247del9;

Code SNP : rs121913436;

Détails

Identifiant d'origine

C98555;

CUI UMLS

C3274243;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène EGFR [Concept NCIt]
- gène tyrosine kinase réceptrice [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène mutant encodant la variation d'une séquence du produit de gène
- EGFR NP_005219.2:p.L747_E749del [Concept NCIt]
- variant de la protéine EGFR [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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