EGFR NM_005228.3:c.2234_2236delAGG

Libellé préféré : EGFR NM_005228.3:c.2234_2236delAGG;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Délétion de trois nucléotides de la séquence codante du gène EGFR de la position 2234 vers le 2246.;

Traductions automatiques par l'ANS : EGFR NM _ 005228.3 : c.2234 _ 2236delAGG; HER1 c.2234 _ 2236delAGG; ERBB c.2234 _ 2236delAGG; NM _ 005228.3 : c.2234 _ 2236delAGG; Récepteur du facteur de croissance épidermique genre c.2234 _ 2236delAGG; EGFR c.2234 _ 2236delAGG; ERBB1 c.2234 _ 2236delAGG;

Détails

Identifiant d'origine

C98551;

CUI UMLS

C3274239;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène EGFR [Concept NCIt]
- gène tyrosine kinase réceptrice [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène mutant encodant la variation d'une séquence du produit de gène
- EGFR NP_005219.2:p.E746del [Concept NCIt]
- variant de la protéine EGFR [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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