EGFR NM_005228.3:c.2235_2246del12

Libellé préféré : EGFR NM_005228.3:c.2235_2246del12;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Délétion de 12 nucléotides de la séquence codante du gène EGFR des positions 2235 à 2246.;

Traductions automatiques par l'ANS : NM _ 005228.3 : c.2235 _ 2246del12; ERBB c.2235 _ 2246del12; ERBB1 c.2235 _ 2246del12; EGFR NM _ 005228.3 : c.2235 _ 2246del12; Récepteur du facteur croissance épidermique gène c.2235 _ 2246del12; EGFR c.2235 _ 2246del12; HER1 c.2235 _ 2246del12;

Détails

Identifiant d'origine

C98543;

CUI UMLS

C3274231;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène EGFR [Concept NCIt]
- gène tyrosine kinase réceptrice [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène mutant encodant la variation d'une séquence du produit de gène
- EGFR NP_005219.2:p.E746_E749del [Concept NCIt]
- variant de la protéine EGFR [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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