EGFR NM_005228.3:c.2235_2249del15

Libellé préféré : EGFR NM_005228.3:c.2235_2249del15;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Délétion de 15 nucléotides de la séquence codante du gène EGFR de la position 2235 vers 2249.;

Traductions automatiques par l'ANS : HER1 c.2235 _ 2249del15; EGFR c.2235 _ 2249del15; ERBB1 c.2235 _ 2249del15; ERBB c.2235 _ 2249del15; Mutation des gènes EGFR E746-A750; NM _ 005228.3 : c.2235 _ 2249delGGAATTAAGAGAAGC; Récepteur du facteur croissance épidermique gène c.2235 _ 2249del15; EGFR NM _ 005228.3 : c.2235 _ 2249del15; NM _ 005228.3 : c.2235 _ 2249del15; EGFR NM _ 005228.3 : c.2235 _ 2249delGGAATTAAGAGAAGC;

Code SNP : rs121913421;

Détails

Identifiant d'origine

C98540;

CUI UMLS

C3274229;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène EGFR [Concept NCIt]
- gène tyrosine kinase réceptrice [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène mutant encodant la variation d'une séquence du produit de gène
- EGFR NP_005219.2:p.E746_A750del [Concept NCIt]
- variant de la protéine EGFR [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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