EGFR NM_005228.3:c.2154_2155delGGinsTT

Libellé préféré : EGFR NM_005228.3:c.2154_2155delGGinsTT;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une substitution complexe dans laquelle la séquence nucléotidique aux positions 2154 et 2155 de la séquence codante du gène EGFR est passée de guanine-guanine à thymine-thymine.;

Traductions automatiques par l'ANS : NM _ 005228.3 : c.2154 _ 2155GG TT; EGFR c.2154 _ 2155GG TT; NM _ 005228.3 : c.2154 _ 2155delGGinsTT; ERBB1 c.2154 _ 2155GG TT; EGFR c.2154 _ 2155delGinsTT; HER1 c.2154 _ 2155GG TT; ERBB c.2154 _ 2155GG TT; Récepteur du facteur croissance épidermique c.2154 _ 2155GG TT; EGFR NM _ 005228.3 : c.2154 _ 2155delGGinsTT;

Détails

Identifiant d'origine

C98524;

CUI UMLS

C3274213;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène EGFR [Concept NCIt]
- gène tyrosine kinase réceptrice [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène mutant encodant la variation d'une séquence du produit de gène
- EGFR NP_005219.2:p.G719C [Concept NCIt]
- variant de la protéine EGFR [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients