EGFR NM_005228.3:c.2572_2573delCTinsAG

Libellé préféré : EGFR NM_005228.3:c.2572_2573delCTinsAG;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une substitution complexe dans laquelle la séquence nucléotidique aux positions 2572 et 2573 de la séquence codante du gène EGFR est passée de cytosine-thymine à adénine-guanine.;

Traductions automatiques par l'ANS : HER1 c.2572 _ 2573CT AG; EGFR c.2572 _ 2573delCTinsAG; EGFR NM _ 005228.3 : c.2572 _ 2573delCTinsAG; ERBB c.2572 _ 2573CT AG; Récepteur du facteur croissance épidermique c.2572 _ 2573CT AG; EGFR c.2572 _ 2573CT AG; NM _ 005228.3 : c.2572 _ 2573CT AG; ERBB1 c.2572 _ 2573CT AG; NM _ 005228.3 : c.2572 _ 2573delCTinsAG;

Détails

Identifiant d'origine

C98518;

CUI UMLS

C3274207;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène EGFR [Concept NCIt]
- gène tyrosine kinase réceptrice [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène mutant encodant la variation d'une séquence du produit de gène
- mutation par substitution de l’exon 21 de l'EGFR (L858R) [Concept NCIt]
- variant de la protéine EGFR [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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