EGFR NM_005228.3:c.2573_2574delTGinsGT

Libellé préféré : EGFR NM_005228.3:c.2573_2574delTGinsGT;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une substitution complexe dans laquelle la séquence nucléotidique aux positions 2573 et 2574 de la séquence codante du gène EGFR est passée de la thymine-guanine à la guanine-thymine.;

Traductions automatiques par l'ANS : EGFR NM _ 005228.3 : c.2573 _ 2574delTGinsGT; ERBB1 c.2573 _ 2574TG GT; HER1 c.2573 _ 2574TG GT; EGFR c.2573 _ 2574delTGinsGT; Récepteur du facteur croissance épidermique c.2573 _ 2574TG GT; ERBB c.2573 _ 2574TG GT; EGFR c.2573 _ 2574TG GT; NM _ 005228.3 : c.2573 _ 2574TG GT; NM _ 005228.3 : c.2573 _ 2574delTGinsGT;

Détails

Identifiant d'origine

C98517;

CUI UMLS

C3274206;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène EGFR [Concept NCIt]
- gène tyrosine kinase réceptrice [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène mutant encodant la variation d'une séquence du produit de gène
- mutation par substitution de l’exon 21 de l'EGFR (L858R) [Concept NCIt]
- variant de la protéine EGFR [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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