EGFR NM_005228.3:c.2369C T

Libellé préféré : EGFR NM_005228.3:c.2369C T;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une substitution de nucléotides à la position 2369 du gène EGFR codant pour la cytosine a été muté en thymine.;

Traductions automatiques par l'ANS : Récepteur du facteur croissance épidermique gène c.2369C T; EGFR NM _ 005228.3 : c.2369C T; ERBB c.2369C T; ERBB1 c.2369C T; NM _ 005228.3 : c.2369C T; HER1 c.2369C T; EGFR c.2369C T;

Code SNP : rs121434569;

Détails

Identifiant d'origine

C98504;

CUI UMLS

C3274193;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène EGFR [Concept NCIt]
- gène tyrosine kinase réceptrice [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène mutant encodant la variation d'une séquence du produit de gène
- EGFR T790M [Concept NCIt]
- variant de la protéine EGFR [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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