EGFR NP_005219.2:p.L861V

Libellé préféré : EGFR NP_005219.2:p.L861V;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Modification du résidu d'acides aminés en position 861 dans la protéine réceptrice du facteur de croissance épidermique, où la leucine a été remplacée par la valine.;

Traductions automatiques par l'ANS : EGFR NP _ 005219.2 : p.Leu861Val; EGFR Leu861Val; EGFR p.L861V; Receptor Tyrosine-Protein Kinase erbB-1 L861V; EGFR L861V.; Proto-oncogène c-ErbB-1 L861V; NP _ 005219.2 : p.Leu861Val; Récepteur L861V du facteur croissance épidermique; EGFR p.Leu861Val; EGFR NP _ 005219.2 : p.L861V;

Détails

Identifiant d'origine

C98501;

CUI UMLS

C3274190;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène EGFR [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Produit de gène étant une variante de
- récepteur facteur croissance épidermique [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]
Variation d'une séquence du produit de gène encodée par le(s) gène(s) mutant(s)
- EGFR NM_005228.3:c.2581C>G [Concept NCIt]
- mutation du gène EGFR [Concept NCIt]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients