EGFR NP_005219.2:p.L861Q

Libellé préféré : EGFR NP_005219.2:p.L861Q;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Modification du résidu d'acides aminés en position 861 dans la protéine réceptrice du facteur de croissance épidermique, où la leucine a été remplacée par la glutamine.;

Traductions automatiques par l'ANS : EGFR NP _ 005219.2 : p.L861Q; Récepteur L861Q de facteur de croissance épidermique; EGFR p.L861Q; EGFR Exon 21 L861Q; EGFR NP _ 005219.2 : p.Leu861Gln; EGFR Leu861Gln; Proto-oncogène c-ErbB-1 L861Q; EGFR p.Leu861Gln; NP _ 005219.2 : p.Leu861Gln; Mutation activatrice du L861Q; Receptor Tyrosine-Protein Kinase erbB-1 L861Q; EGFR L861Q.;

Détails

Identifiant d'origine

C98497;

CUI UMLS

C3274186;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène EGFR [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Produit de gène étant une variante de
- récepteur facteur croissance épidermique [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]
Variation d'une séquence du produit de gène encodée par le(s) gène(s) mutant(s)
- EGFR NM_005228.3:c.2573T>A [Concept NCIt]
- EGFR NM_005228.3:c.2582T>A [Concept NCIt]
- mutation du gène EGFR [Concept NCIt]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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