EGFR NP_005219.2:p.L861P

Libellé préféré : EGFR NP_005219.2:p.L861P;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Modification du résidu d'acides aminés en position 861 dans la protéine réceptrice du facteur de croissance épidermique, où la leucine a été remplacée par la proline.;

Traductions automatiques par l'ANS : EGFR NP _ 005219.2 : p.L861P; NP _ 005219.2 : p.Leu861Pro; Récepteur L861P du facteur croissance épidermique; EGFR Leu861Pro; EGFR L861P; EGFR p.Leu861Pro; EGFR p.L861P; Receptor Tyrosine-Protein Kinase erbB-1 L861P; Proto-oncogène c-ErbB-1 L861P; EGFR NP _ 005219.2 : p.Leu861Pro;

Détails

Identifiant d'origine

C98496;

CUI UMLS

C3274185;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène EGFR [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Produit de gène étant une variante de
- récepteur facteur croissance épidermique [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]
Variation d'une séquence du produit de gène encodée par le(s) gène(s) mutant(s)
- mutation du gène EGFR [Concept NCIt]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients