EGFR NP_005219.2:p.L861F

Libellé préféré : EGFR NP_005219.2:p.L861F;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Modification du résidu d'acides aminés en position 861 dans la protéine réceptrice du facteur de croissance épidermique, où la leucine a été remplacée par la phénylalanine.;

Traductions automatiques par l'ANS : Proto-oncogène c-ErbB-1 L861F; Récepteur L861F du facteur croissance épidermique; NP _ 005219.2 : p.Leu861Phe; Receptor Tyrosine-Protein Kinase erbB-1 L861F; EGFR L861F.; EGFR Leu861Phe; EGFR NP _ 005219.2 : p.L861F; EGFR p.Leu861Phe; EGFR p.L861F; EGFR NP _ 005219.2 : p.Leu861Phe;

Détails

Identifiant d'origine

C98495;

CUI UMLS

C3274184;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène EGFR [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Produit de gène étant une variante de
- récepteur facteur croissance épidermique [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]
Variation d'une séquence du produit de gène encodée par le(s) gène(s) mutant(s)
- mutation du gène EGFR [Concept NCIt]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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