KRAS NM_004985.3:c.37_39delGGCinsCGT

Libellé préféré : KRAS NM_004985.3:c.37_39delGGCinsCGT;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une substitution complexe dans laquelle la séquence nucléotidique aux positions 37 à 39 de la séquence codante du gène KRAS a changé de guanine-guanine-cytosine à cytosine-guanine-thymine.;

Traductions automatiques par l'ANS : KRAS c.37 _ 39GGC CGT; KRAS1 c.37 _ 39GGC CGT; KRAS c.37 _ 39delGCinsCGT; C-K-RAS c.37-39GGC CGT; NM _ 004985.3 : c.37-39GGC CGT; KRAS NM _ 004985.3 : c.37 _ 39delGGinsCGT; KI-RAS c.37-39GGC CGT; v-Ki-ras2 Kirsten Rat Sarcoma Viral Oncogene Homolog c.37 _ 39GGC CGT; NM _ 004985.3 : c.37 _ 39delGGCinsCGT; KRAS2 c.37 _ 39GGC CGT;

Details

Identifiant d'origine

C98416;

CUI UMLS

C3274064;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène KRAS [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène mutant encodant la variation d'une séquence du produit de gène
- KRAS NP_004976.2:p.G13R [Concept NCIt]
- variant de la protéine KRAS [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

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