KRAS NM_004985.3:c.37G C

Libellé préféré : KRAS NM_004985.3:c.37G C;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une substitution de nucléotides à la position 37 de la séquence codante du gène KRAS où la guanine a été mutée à la cytosine.;

Traductions automatiques par l'ANS : KRAS c.37G C; KRAS2 c.37G C; NM _ 004985.3 : c.37G C; KRAS NM _ 004985.3 : c.37G C; v-Ki-ras2 Kirsten Rat sarcoma Viral Oncogene Homolog c.37G C; KI-RAS c.37G C; C-K-RAS c.37G C; codon 13, gly13arg (ga gc); KRAS1 c.37G C;

Code SNP : rs121913535;

Détails

Identifiant d'origine

C98415;

CUI UMLS

C3274063;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène KRAS [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie CPTAC [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène mutant encodant la variation d'une séquence du produit de gène
- KRAS NP_004976.2:p.G13R [Concept NCIt]
- variant de la protéine KRAS [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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