KRAS NM_004985.3:c.39C T

Libellé préféré : KRAS NM_004985.3:c.39C T;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une substitution de nucléotides à la position 39 de la séquence codante du gène KRAS, où la cytosine a été mutée à la thymine.;

Traductions automatiques par l'ANS : v-Ki-ras2 Kirsten Rat sarcoma Viral Oncogene Homolog c.39C T; KRAS1 c.39C T; KRAS NM _ 004985.3 : c.39C T; KI-RAS c.39C T; KRAS c.39C T; NM _ 004985.3 : c.39C T; C-K-RAS c.39C T; KRAS2 c.39C T;

Code SNP : rs397517040;

Détails

Identifiant d'origine

C98409;

CUI UMLS

C3274057;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène KRAS [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène mutant encodant la variation d'une séquence du produit de gène
- variant de la protéine KRAS [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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