KRAS NM_004985.3:c.38_39delGCinsAT

Libellé préféré : KRAS NM_004985.3:c.38_39delGCinsAT;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une substitution complexe dans laquelle la séquence nucléotidique aux positions 38 à 39 de la séquence codante du gène KRAS est passée de la guanine-cytosine à l'adénine-thymine.;

Traductions automatiques par l'ANS : KRAS1 c.38 _ 39GC AT; KRAS c.38 _ 39delGCinsAT; v-Ki-ras2 Kirsten Rat Sarcoma Viral Oncogene Homolog c.38 _ 39GC AT; KI-RAS c.38 _ 39GC AT; KRAS NM _ 004985.3 : c.38 _ 39delGCinsAT; NM _ 004985.3 : c.38 _ 39GC AT; KRAS2 c.38 _ 39GC AT; NM _ 004985.3 : c.38 _ 39delGCinsAT; KRAS c.38 _ 39GC AT; C-K-RAS c.38-39GC AT;

Détails

Identifiant d'origine

C98405;

CUI UMLS

C3274053;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène KRAS [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène mutant encodant la variation d'une séquence du produit de gène
- KRAS NP_004976.2:p.G13D [Concept NCIt]
- variant de la protéine KRAS [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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