KRAS NP_004976.2:p.G12V

Libellé préféré : KRAS NP_004976.2:p.G12V;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un changement au niveau du résidu d'acides aminés à la position 12 de la protéine GTPase KRas où la glycine a été remplacée par la valine.;

Traductions automatiques par l'ANS : c-K-ras G12V; NP _ 004976.2 : p.G12V; Ki-Ras Gly12Val; KRAS Gly12Val; KRAS NP _ 004976.2 : p.G12V; K-Ras 2 G12V; KRAS NP _ 004976.2 : p.Gly12Val; KRAS p.G12V; KRAS p.Gly12Val; GTPase KRas G12V; c-K-ras Gly12Val; K-Ras 2 Gly12Val; GTPase KRas Gly12Val; NP _ 004976.2 : p.Gly12Val; Ki-Ras G12V; KRAS G12V;

Détails

Identifiant d'origine

C98391;

CUI UMLS

C3274038;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène KRAS [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- adénoaméloblastome [Concept NCIt]
- tumeur odotongène adénomatoïde de l'enfant [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]
Variation d'une séquence du produit de gène encodée par le(s) gène(s) mutant(s)
- KRAS NM_004985.3:c.35G>T [Concept NCIt]
- KRAS NM_004985.3:c.35_36delGTinsTC [Concept NCIt]
- mutation de l'exon 2 du KRAS [Concept NCIt]
- mutation du gène KRAS [Concept NCIt]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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