KRAS NM_004985.3:c.34_35delGGinsCT

Libellé préféré : KRAS NM_004985.3:c.34_35delGGinsCT;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une substitution complexe dans laquelle la séquence nucléotidique aux positions 34 à 35 de la séquence codante du gène KRAS est passée de guanine-guanine à cytosine-thymine.;

Traductions automatiques par l'ANS : KRAS NM _ 004985.3 : c.34 _ 35delGGinsCT; KRAS1 c.34 _ 35GG CT; NM _ 004985.3 : c.34 _ 35delGinsCT; KRAS2 c.34 _ 35GG CT; v-Ki-ras2 Kirsten Rat Sarcoma Viral Oncogene Homolog c.34 _ 35GG CT; C-K-RAS c.34-35GG CT; KRAS c.34 _ 35GG CT; KI-RAS c.34-35GG CT; KRAS c.34 _ 35delGinsCT; NM _ 004985.3 : c.34 _ 35GG CT;

Détails

Identifiant d'origine

C98381;

CUI UMLS

C3274028;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène KRAS [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène mutant encodant la variation d'une séquence du produit de gène
- KRAS NP_004976.2:p.G12L [Concept NCIt]
- variant de la protéine KRAS [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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