ERBB2 NM_004448.2p.2324_2325ins12

Libellé préféré : ERBB2 NM_004448.2p.2324_2325ins12;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une insertion de 12 nucléotides, ATACGTGATGGC, entre 2324 et 2325 de la séquence codante du gène ERBB2.;

Traductions automatiques par l'ANS : NM _ 004448.2 : c.2324 _ 2325ins12; ERBB2 c.2324 _ 2325insATACGTGATGGC; NEU c.2324 _ 2325ins12; ERBB2 NM _ 004448.2 : c.2324 _ 2325ins12; ERBB2 c.2324 _ 2325ins12; v-erb-b2 Leucémie érythroblastique type 1 Homolog 2, Neuro / Glioblastoma Derived Oncogene Homolog (Avian) c.2324 _ 2325ins12; HER2 c.2324 _ 2325ins12; HER-2 / neu c.2324 _ 2325ins12; HER-2 c.2324 _ 2325ins12; NM _ 004448.2 : c.2324 _ 2325insATACGTGATGGC;

Détails

Identifiant d'origine

C98361;

CUI UMLS

C3274008;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène ERBB2 [Concept NCIt]
- gène tyrosine kinase réceptrice [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène mutant encodant la variation d'une séquence du produit de gène
- ERBB2 NP_004439.2:p.A775_G776insYVMA [Concept NCIt]
- variant de la protéine ERBB2 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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