ERBB2 NM_004448.2p.2325_2326ins12

Libellé préféré : ERBB2 NM_004448.2p.2325_2326ins12;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une insertion de 12 nucléotides, le TGTGGGCT, entre la position 2325 et 2326 de la séquence codante du gène ERBB2.;

Traductions automatiques par l'ANS : NM _ 004448.2 : c.2325 _ 2326ins12; NEU c.2325-2326ins12; ERBB2 NM _ 004448.2 : c.2325 _ 2326ins12; ERBB2 c.2325 _ 2326ins12; v-erb-b2 Leucémie érythroblastique virale Oncogène Homolog 2, Neuro / Glioblastoma Derived Oncogene Homolog (Avian) c.2325 _ 2326ins12; ERBB2 c.2325 _ 2326insTGTGATGGCT; HER-2 / neu c.2325 _ 2326ins12; HER2 c.2325 _ 2326ins12; NM _ 004448.2 : c.2325 _ 2326insTGTGATGGCT; HER-2 c.2325 _ 2326ins12;

Détails

Identifiant d'origine

C98360;

CUI UMLS

C3274007;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène ERBB2 [Concept NCIt]
- gène tyrosine kinase réceptrice [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène mutant encodant la variation d'une séquence du produit de gène
- ERBB2 NP_004439.2:p.A775_G776insYVMA [Concept NCIt]
- variant de la protéine ERBB2 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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