BRAF NM_004333.4:c.1798_1799delGTinsAG

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Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une substitution complexe dans laquelle la séquence nucléotidique aux positions 1798 et 1799 du gène BRAF est passée de guanine-thymine à adénine-guanine.;

Traductions automatiques par l'ANS : B-RAF1 c.1798 _ 1799GT AG; mutation BRAF V600R (c.1798-1799GT AG); v-raf Murine Sarcoma Viral Oncogene Homolog B1 c.1798 _ 1799GT AG; NM _ 004333.4 : c.1798-1799GT AG; BRAF c.1798-1799GT AG; BRAF c.1798-1799delGTinsAG; NM _ 004333.4 : c.1798-1799delGTinsAG; BRAF NM _ 004333.4 : c.1798-1799delGTinsAG;

Détails

Identifiant d'origine

C98354;

CUI UMLS

C3274002;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène BRAF [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie CPTAC [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène mutant encodant la variation d'une séquence du produit de gène
- BRAF NP_004324.2:p.V600R [Concept NCIt]
- variant de la protéine BRAF [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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