BRAF NM_004333.4:c.1798_1799delGTinsAA

Libellé préféré : BRAF NM_004333.4:c.1798_1799delGTinsAA;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une substitution complexe dans laquelle la séquence nucléotidique aux positions 1798 et 1799 du gène BRAF est passée de la guanine-thymine à l'adénine-adénine.;

Traductions automatiques par l'ANS : NM _ 004333.4 : c.1798-1799delGTinsAA; NM _ 004333.4 : c.1798-1799GT AA; BRAF c.1798-1799delGTinsAA; BRAF NM _ 004333.4 : c.1798-1799delGTinsAA; B-RAF1 c.1798-1799GT AA; Mutation BRAF V600K (c.1798 _ 1799GT AA); v-raf Murine Sarcoma Viral Oncogene Homolog B1 c.1798 _ 1799GT AA; BRAF c.1798-1799GT AA;

Code SNP : rs121913227;

Détails

Identifiant d'origine

C98348;

CUI UMLS

C3273996;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène BRAF [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie CPTAC [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène mutant encodant la variation d'une séquence du produit de gène
- BRAF NP_004324.2:p.V600K [Concept NCIt]
- variant de la protéine BRAF [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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