BRAF NM_004333.4:c.1799T G

Libellé préféré : BRAF NM_004333.4:c.1799T G;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une substitution de nucléotides à la position 1799 du gène BRAF, où la thymine a été mutée en guanine.;

Traductions automatiques par l'ANS : v-raf Murine Sarcoma Viral Oncogene Homolog B1 c.1799T G; NM _ 004333.4 : c.1799T G; BRAF NM _ 004333.4 : c.1799T G; B-RAF1 c.1799T G; BRAF c.1799T G;

Code SNP : rs113488022;

Détails

Identifiant d'origine

C98346;

CUI UMLS

C3273994;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène BRAF [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène mutant encodant la variation d'une séquence du produit de gène
- BRAF NP_004324.2:p.V600G [Concept NCIt]
- variant de la protéine BRAF [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients