BRAF NM_004333.4:c.1799_1800delTGinsAT

Libellé préféré : BRAF NM_004333.4:c.1799_1800delTGinsAT;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une substitution complexe dans laquelle la séquence nucléotidique aux positions 1799 et 1780 du gène BRAF est passée de la thymine-guanine à l'adénine-thymine.;

Traductions automatiques par l'ANS : BRAF NM _ 004333.4 : c.1799 _ 1800delTGinsAT; NM _ 004333.4 : c.1799 _ 1800delTGinsAT; Mutation BRAF V600D (c.1799 _ 1800TG AT); BRAF c.1799 _ 1800delTGinsAT; NM _ 004333.4 : c.1799-1800TG AT; B-RAF1 c.1799 _ 1800TG AT; BRAF c.1799-1800TG AT; v-raf Murine Sarcoma Viral Oncogene Homolog B1 c.1799 _ 1800TG AT;

Détails

Identifiant d'origine

C98341;

CUI UMLS

C3273989;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène BRAF [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie CPTAC [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène mutant encodant la variation d'une séquence du produit de gène
- BRAF NP_004324.2:p.V600D [Concept NCIt]
- variant de la protéine BRAF [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients