BRAF NM_004333.4:c.1799T C

Libellé préféré : BRAF NM_004333.4:c.1799T C;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une substitution de nucléotides à la position 1799 du gène BRAF, où la thymine a été mutée en cytosine.;

Traductions automatiques par l'ANS : BRAF NM _ 004333.4 : c.1799T C; v-raf Murine Sarcoma Viral Oncogene Homolog B1 c.1799T C; B-RAF1 c.1799T C; NM _ 004333.4 : c.1799T C; BRAF c.1799T C;

Code SNP : rs113488022;

Détails

Identifiant d'origine

C98339;

CUI UMLS

C3273987;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène BRAF [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène mutant encodant la variation d'une séquence du produit de gène
- BRAF NP_004324.2:p.V600A [Concept NCIt]
- variant de la protéine BRAF [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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