BRAF NM_004333.4:c.1789_1790delCTinsTC

Libellé préféré : BRAF NM_004333.4:c.1789_1790delCTinsTC;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une substitution complexe dans laquelle la séquence nucléotidique en positions 1789 et 1790 du gène BRAF est passée de cytosine-thymine à thymine-cytosine.;

Traductions automatiques par l'ANS : BRAF NM _ 004333.4 : c.1789 _ 1790delCTinsTC; B-RAF1 c.1789 _ 1790CT TC; v-raf Murine Sarcoma Viral Oncogene Homolog B1 c.1789 _ 1790CT TC; NM _ 004333.4 : c.1789 _ 1790delCTinsTC; BRAF c.1789 _ 1790CT TC; NM _ 004333.4 : c.1789 _ 1790CT TC; BRAF c.1789 _ 1790delCTinsTC;

Code SNP : rs121913368;

Détails

Identifiant d'origine

C98335;

CUI UMLS

C3273983;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène BRAF [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène mutant encodant la variation d'une séquence du produit de gène
- BRAF NP_004324.2:p.L597S [Concept NCIt]
- variant de la protéine BRAF [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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