BRAF NP_004324.2:p.G466A

Libellé préféré : BRAF NP_004324.2:p.G466A;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un changement au niveau du résidu d'acides aminés en position 466 dans la protéine sérine / thréonine protéine kinase B-raf lorsque la glycine a été remplacée par l'alanine.;

Traductions automatiques par l'ANS : BRAF p.Gly466Ala; NP _ 004324.2 : p.Gly466Ala; Serine / Threonine-Protein Kinase B-raf Gly466Ala; Serine / thréonine-protein kinase B-raf G466A; BRAF p.G466A; BRAF Gly466Ala; BRAF NP _ 004324.2 : p.Gly466Ala; BRAF NP _ 004324.2 : p.G466A; BRAF G466A;

Détails

Identifiant d'origine

C98308;

CUI UMLS

C3273956;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène BRAF [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]
Variation d'une séquence du produit de gène encodée par le(s) gène(s) mutant(s)
- BRAF NM_004333.4:c.1397G>C [Concept NCIt]
- mutation du gène BRAF [Concept NCIt]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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