AKT1 NM_001014431.1:c.49G A

Libellé préféré : AKT1 NM_001014431.1:c.49G A;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une substitution de nucléotides à la position 49 de la séquence codante du gène AKT1 où la guanine a été mutée à l'adénine.;

Traductions automatiques par l'ANS : Thymome viral anti-Thymome v-akt homolog 1 c.49G A; Mutation AKT1-G49A; PKB c.49G A; RAC-PK-Alpha c.49G A; RAC c.49G A; AKT1 NM _ 001014431.1 : c.49G A; AKT1 c.49G A; PRKBA c.49G A; RAC-ALPHA c.49G A; NM _ 001014431.1 : c.49G A; AKT c.49G A;

Code SNP : rs121434592;

Détails

Identifiant d'origine

C98305;

CUI UMLS

C3273953;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène AKT1 [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène mutant encodant la variation d'une séquence du produit de gène
- AKT1 NP_001014431.1:p.E17K [Concept NCIt]
- variant de la protéine AKT1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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