allèle sauvage NEUROD1

Libellé préféré : allèle sauvage NEUROD1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage NEUROD1 est situé dans le voisinage du chromosome 2q32 et mesure environ 8 kb. Cet allèle, qui code la protéine du facteur 1 de différenciation neurogène, est impliqué tant dans la liaison de l'ADN que dans l'activation transcriptionnelle. La mutation du gène est associée à la fois à un diabète de maturité du jeune diabétique de type 6 et de type 2.;

Traductions automatiques par l'ANS : Différenciation neurogène 1 wt Allele; BHLHa3; MODY6; NIDDM; Protéine NEUROD de l'hélice neurogène de l'anse de l'hélice; BHF-1; NEURODE; BÊTA2; NeuroD; NEUROD1 wt Allele; Gène-2 transactivateur à boite bêta;

Numéro GenBank : U50823;

Détails

Identifiant d'origine

C98201;

CUI UMLS

C3273872;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- DNID [Terme de bas niveau MedDRA]
- Diabète de la maturité [Terme de bas niveau MedDRA]
- Diabète non insulinodépendant [Terme HPO]
- Syndrome MODY, type 6 [Phénotype OMIM]
- diabète de la maturité chez un sujet jeune, type 6 [Concept SNOMED CT]
- diabète de la maturité chez un sujet jeune, type 6 [Concept DO]
- diabète de type 2 [Descripteur MeSH]
- diabète de type 2 [Phénotype OMIM]
- diabète de type 2 [Catégorie CIM-11]
- diabète sucré non insulino-dépendant [Concept du thésaurus Nutrition artificielle]
- diabète sucré type 2 (maladie) [Concept SNOMED CT]
- neuronal differentiation 1 [Gène ORDO]
- syndrome MODY de type 6 [MeSH Concept Supplémentaire]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 2q32 [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- diabète de la maturité chez un sujet jeune, type 6 [Concept SNOMED CT]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients