allèle sauvage LHX4

Libellé préféré : allèle sauvage LHX4;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage LHX4 est situé dans le voisinage de 1q25.2 et est d'environ 45 kb. Cet allèle, codant pour la protéine Lhx4, est impliqué dans la modulation du développement hypophysaire et de la transcription. La mutation du gène est associée à un déficit hypophysaire combiné 4. Une translocation chromosomique t (1 ; 14) (q25 ; q32) de ce gène et le gène IGHG1 est associé à une leucémie aiguë lymphoblastique pré-B.;

Traductions automatiques par l'ANS : FLJ22769; LIM Homeobox 4 wt Allele; CPHD4; LHX4 allèle;

Numéro GenBank : AB037683;

Détails

Identifiant d'origine

C98103;

CUI UMLS

C3273821;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Déficit hypophysaire combiné, type 4 [Phénotype OMIM]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 1q25.2 [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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