allèle sauvage SH3D19

Libellé préféré : allèle sauvage SH3D19;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage SH3D19, situé à proximité de 4q31.3, est d'une taille d'environ 108 kb. Cet allèle, qui code la protéine à domaine SH3 19, joue un rôle dans les interactions protéine-protéine et la localisation protéique de la membrane plasmatique. Une translocation impliquant ce gène et le gène RUNX1 peut être associé à une leucémie myéloïde aiguë.;

Traductions automatiques par l'ANS : Protéine de liaison à l'EEN; SH3D19 wt Allele; MGC118912; SH3P19; MGC118911; Kryn; MGC105136; EBP; MGC118913; DKFZp434D0215; EVE1; MGC118910; Domaine SH3 contenant 19 wt Allele;

Numéro GenBank : BX647422;

Détails

Identifiant d'origine

C98006;

CUI UMLS

C3273758;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- ciblage de protéines subcellulaires [Concept NCIt]
- processus de transport [Concept NCIt]
- protéolyse membranaire régulée [Concept NCIt]
- transport intracellulaire [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients