allèle sauvage SEPT9

Libellé préféré : allèle sauvage SEPT9;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage SEPT9, situé dans le voisinage du gène 17q25.3, est d'une longueur d'environ 219 kb. Cet allèle, qui code la protéine de la septine-9, est impliqué dans la régulation de la formation des microfilaments. La mutation du gène est associée à une amyotrophie névralgique héréditaire. Une translocation chromosomique t (11 ; 17) (q23 ; q25) de ce gène et du gène MLL est associée à une leucémie myéloïde aiguë.;

Traductions automatiques par l'ANS : Gène de fusion de type septine MLL; KIAA0991; SINT1; FLJ75490; genre Septin Ov / Br; NAPB; Tue Sep 01 00:00:00 CEST 2009; PNUTL4.; septD1; MSF1; genre Peanut-like 4; SEPTIN-9 wt Allele; AF17q25; Septine 9 wt Allele; SEPT9 wt Allele; MSF;

Numéro GenBank : AB023208;

Détails

Identifiant d'origine

C97898;

CUI UMLS

C3273682;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 17q25.3 [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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