Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un allèle humain de type sauvage TPM3 est situé dans le voisinage de 1q21.2 et a une
longueur d'environ 39 k. Cet allèle, qui code la protéine en chaîne alpha-3 de la
tropomyosine, est impliqué dans la médiation du mouvement des filaments musculaires.
La mutation du gène est associée à une myopathie à némaline type 1 et à un carcinome
papillaire thyroïdien. Une réarrangement chromosomique affectant ce gène et le gène
NTRK est associé à un carcinome papillaire de la thyroïde. Une translocation chromosomique
t (1 ; 2) (q25 ; p23) du gène et le gène ALK est associé à de rares cas de lymphome
anaplasique à grandes cellules et de tumeurs myofibroblastiques inflammatoires.;