allèle sauvage TFG

Libellé préféré : allèle sauvage TFG;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage TFG est situé dans le voisinage de 3q12.2 et sa longueur est d'environ 40 k. Cet allèle code la protéine TFG, est associé à la modulation de la signalisation. Une translocation chromosomique t (2 ; 3) (p23 ; q21) de ce gène et du gène ALK est associé à un lymphome anaplasique à grandes cellules. Une deuxième translocation t (1 ; 3) (q21 ; q11) de ce gène et le gène NTRK1 est associé à un carcinome papillaire de la thyroïde. Une troisième translocation de ce gène et du gène NR4A3 est associée au chondrosarcome myxoïde extrasquelettique.;

Traductions automatiques par l'ANS : TFG wt allele; TRK-Fuses du gène wt Allele; TF6; FLJ36137; TRKT3;

Numéro GenBank : BC009241;

Détails

Identifiant d'origine

C97835;

CUI UMLS

C3273652;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- transduction du signal [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie du carcinome thyroïdien papillaire [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 57 [Maladie ORDO]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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