allèle sauvage SS18L1

Libellé préféré : allèle sauvage SS18L1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage SS18L1 est situé dans le voisinage du gène 20q13.3 et a une longueur d'environ 39 k. Cet allèle, qui code la protéine transactivatrice calcium-sensible, est impliqué dans la régulation de la transcription. Une translocation chromosomique t (X ; 20) (p11 ; q13.3) de ce gène et le gène SSX1 est associé à un sarcome synovial.;

Traductions automatiques par l'ANS : LP2261; RP5-1005F21.1; KIAA0693; MGC26711; SS18L1 wt Allele; Translocation synoviale du sarcome sur chromosome 18-like 1 wt Allele; MGC78386; CRÊTE;

Numéro GenBank : AB014593;

Détails

Identifiant d'origine

C97804;

CUI UMLS

C3273635;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Crête [Entité FMA]
- Grèce [Descripteur MeSH]
- crêtes et barbillon [Descripteur MeSH]
- syndrome CREST [Descripteur MeSH]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 20q13.3 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- activation de la transcription [Concept NCIt]
- remodelage de la chromatine [Concept NCIt]
- régulation transcriptionnelle [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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