allèle sauvage SH3GL1

Libellé préféré : allèle sauvage SH3GL1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage SH3GL1, situé dans les environs de 19p13.3, est d'environ 40 kb. Cet allèle, qui code la protéine de l'endophilin-A2, peut jouer un rôle dans la formation de la vésicule et dans l'endocytose. Une translocation chromosomique t (11 ; 19) (q23 ; p13) de ce gène et le gène MLL est associé à une leucémie myéloïde aiguë.;

Traductions automatiques par l'ANS : REINE; CNSA1; genre de leucose-fusion extra-11-19; MGC111371; Protéine EEN contenant la protéine SH3; SH3P8; SH3GL1 wt Allele; SH3-Domain GRB2-Like 1 wt Allele; SH3D2B;

Numéro GenBank : NM_001199943;

Détails

Identifiant d'origine

C97789;

CUI UMLS

C3273627;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 19p13.3 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- transduction du signal [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie de l'endocytose [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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