allèle sauvage PER1

Libellé préféré : allèle sauvage PER1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain PER1 de type sauvage est situé dans le voisinage du gène 17p13.1, et il est d'environ 16 kb. Cet allèle, codant pour la protéine circadienne homologue homolog 1, joue un rôle dans le maintien du rythme circadien. Une translocation chromosomique t (12 ; 17) (p13 ; p12-p13) de ce gène et du gène ETV6.;

Traductions automatiques par l'ANS : hPAP; RIGUI; KIAA0482; Period Homolog 1 (Drosophila) wt Allele; PER1 wt Allele; PAR; MGC88021;

Numéro GenBank : AB002107;

Details

Identifiant d'origine

C97722;

CUI UMLS

C3273590;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndrome de l'homme raide [Phénotype OMIM]
- notation de la localisation de la tumeur: péritoine [Concept SNOMED CT]
- par - fragment d'instruction posologique (valeur qualificative) [Concept SNOMED CT]
- récepteurs activés par la protéinase [Descripteur MeSH]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 17p13.1 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- rythme biologique [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie du rythme circadien BioCarta [Concept NCIt]
- voie du rythme circadien KEGG [Concept NCIt]
- voie du rythme circadien PID [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Keyword's position in hierarchy(ies) :

You can consult :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients